EU-Zulassung von Dacomitinib

Der Wirkstoff Dacomitinib wurde Anfang April als neue zielgerichtete Therapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Für welche Patienten der Wirkstoff in Frage kommt, wie er wirkt und welche Vorteile der neue Wirkstoff in Untersuchungen gezeigt hat, lesen Sie in unseren beiden Studienzusammenfassungen von dieser Woche.

Sobald ein Informationsblatt zu Dacomitinib auf Deutsch von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) bereitgestellt wird, finden Sie es auch bei uns in unserer Rubrik „Innovative Arzneimittel„.

Hier die Studien im Detail:

• Neue zielgerichtete Therapie mit Dacomitinib in der EU zugelassen
• Dacomitinib führt zu verlängertem Überleben bei Patienten mit Lungenkrebs

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