Zulassung für Lorlatinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Der Wirkstoff Lorlatinib ist für die Behandlung von bereits behandeltem ALK-positivem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs durch die Europäische Arzneimittelbehörde zugelassen worden. Lesen Sie im DeutschenGesundheitsPortal mehr zum Wirkstoff und seiner Wirkungsweise.

Hier die Studien im Detail:

• Zulassung für Lorlatinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
• Neuer Wirkstoff für zielgerichtete Therapie zur Zulassung empfohlen

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