Jeder 4. Morbus Crohn-Patient leidet unter Perianalfisteln
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Jeder 4. Morbus Crohn-Patient leidet unter Perianalfisteln
Jeder 2. Morbus Crohn-Patienten leidet innerhalb von 20 Jahren nach der Diagnose unter Fisteln. In mehr als 50 % der Fälle handelt es sich um Perianalfisteln, von denen ca. drei Viertel komplexer Natur sind. Komplexe Perianalfisteln stellen eine besondere therapeutische Herausforderung dar und erfordern eine interdisziplinäre Zusammenarbeit von Gastroenterologen und Chirurgen. Eine innovative und sphinkterschonende Behandlungsmöglichkeit ist die allogene Stammzelltherapie mit Darvadstrocel (Alofisel®)1,2,3,4.
Weiter zum ausführlichen Bericht →Verordnung der RESPIMAT®-Nachfüllpackung ist Mehrwert für die Umwelt
Mit der Einführung der neuen Nachfüllpackungen für den RESPIMAT® können Patienten den RESPIMAT® nun sogar bis zu 6 Monate lang verwenden.1,2 Mit der Verordnung von SPIOLTO® RESPIMAT®/SPIRIVA® RESPIMAT® sowie der Nutzung von Nachfüllpatronen und damit verbundenen gesteigerten Wiederverwendbarkeit kann die bereits gute Umweltbilanz des RESPIMAT® noch einmal erheblich verbessert werden.3,# Zusätzlich wirtschaftlich ist die Verordnung der Nachfüllpackungen aufgrund zahlreicher Rabattverträge für SPIOLTO® RESPIMAT®/SPIRIVA® RESPIMAT®: Der RESPIMAT® ist derzeit für über 93 % aller GKV-Versicherten rabattiert.4 RESPIMAT® – Verordnungstipps Die seit […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Corona-Impfung: Sicherheitsdaten zusammengefasst
Mit den ersten Aktivitäten in Impfzentren sowie von den mobilen Impfteams gibt es besonders viel Bedarf an Informationen. Die Sicherheit der Impfstoffe ist einer der wohl wichtigsten Punkte – denn an der Wirksamkeit kann aktuell kaum mehr gezweifelt werden. Zu den beiden in der EU zugelassenen mRNA-Impfstoffen stehen bislang Daten von fast 80 000 Menschen zur Verfügung, die eine gute Einschätzung der Impfreaktion und möglicher Nebenwirkungen erlauben.
Weiter zum ausführlichen Bericht →Corona-Impfung: Die Sicherheitsdaten
Mit den ersten Aktivitäten in Impfzentren sowie von den mobilen Impfteams gibt es besonders viel Bedarf an Informationen. Die Sicherheit der Impfstoffe ist einer der wohl wichtigsten Punkte – denn an der Wirksamkeit kann aktuell kaum mehr gezweifelt werden. Zu den beiden in der EU zugelassenen mRNA-Impfstoffen stehen bislang Daten von fast 80 000 Menschen zur Verfügung, die eine gute Einschätzung der Impfreaktion und möglicher Nebenwirkungen erlauben.
Weiter zum ausführlichen Bericht →Methodischer Vergleich der aktuellen Impfstoffe
Die Impfstoff-Landschaft ist komplex und Laien wie Fachleute verlieren rasch den Überblick. Verständnis und Begrifflichkeiten haben sich seit Beginn der Corona-Pandemie deutlich geändert. Wir bieten eine Übersicht über die aktuellen Impfstoffe und ihre Wirkweise.
Weiter zum ausführlichen Bericht →Corona-Impfstoffe im Vergleich
Die Impfstoff-Landschaft ist komplex und Laien wie Fachleute verlieren rasch den Überblick. Verständnis und Begrifflichkeiten haben sich seit Beginn der Corona-Pandemie deutlich geändert. Wir bieten eine Übersicht über die aktuellen Impfstoffe und ihre Wirkweise.
Weiter zum ausführlichen Bericht →Corona-Impfung – 5 Fragen beantwortet
Bereits im März 2020 wurden 5 wesentliche Fragen zu einem möglichen Impfstoff gegen das neue Coronavirus gestellt. Wir greifen nun diese Fragen erneut auf und beschreiben, welche Antworten inzwischen dazu vorliegen. 1) Entwickeln die Menschen eine Immunität gegen das Coronavirus? und 2) Wenn Menschen Immunität entwickeln – wie lange hält diese an? Zu den ersten beiden Fragen: Entwickeln wir Immunität und wie lange sind wir dann sicher? Hier gibt es inzwischen viele vorsichtige Schätzungen. Auf der Basis der Millionen mit […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Corona-Impfung: 5 Antworten
Bereits im März 2020 wurden 5 wesentliche Fragen zu einem möglichen Impfstoff gegen das neue Coronavirus gestellt. Wir greifen nun diese Fragen erneut auf und beschreiben, welche Antworten inzwischen dazu vorliegen.
Weiter zum ausführlichen Bericht →Corona-Impfung: 5 Fragen
Bereits im März 2020 wurden 5 wesentliche Fragen zu einem möglichen Impfstoff gegen das neue Coronavirus gestellt. Wir greifen nun diese Fragen erneut auf und beschreiben, welche Antworten inzwischen dazu vorliegen.
Weiter zum ausführlichen Bericht →Ruxience®− einziges Rituximab aus Deutschland
Auch in der Behandlung schwerwiegender Indikationen muss die medizinisch begründete Therapieauswahl evidenzbasiert und patientenindividuell, aber gleichzeitig unter Beachtung wirtschaftlicher Aspekte erfolgen. Biosimilars sowie rabattierte biotechnologisch hergestellte biologische Arzneimittel stellen dabei eine innovative und zugleich wirtschaftliche Therapieoption dar.1 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® gilt somit als eine wirtschaftliche Option zum Referenzarzneimittel MabThera®. Ruxience® ist das einzige Rituximab, dass in Deutschland hergestellt wird.2 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® von Pfizer ist seit Juli 2020 bundesweit in Deutschland verfügbar. Ruxience® weist ein breites onkologisches und rheumatologisches […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Ruxience®− einziges Rituximab aus Deutschland
Auch in der Behandlung schwerwiegender Indikationen muss die medizinisch begründete Therapieauswahl evidenzbasiert und patientenindividuell, aber gleichzeitig unter Beachtung wirtschaftlicher Aspekte erfolgen. Biosimilars sowie rabattierte biotechnologisch hergestellte biologische Arzneimittel stellen dabei eine innovative und zugleich wirtschaftliche Therapieoption dar.1 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® gilt somit als eine wirtschaftliche Option zum Referenzarzneimittel MabThera®. Ruxience® ist das einzige Rituximab, dass in Deutschland hergestellt wird.2 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® von Pfizer ist seit Juli 2020 bundesweit in Deutschland verfügbar. Ruxience® weist ein breites onkologisches und rheumatologisches […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Trazimera® − das preisgünstigste Trastuzumab-Biosimilar
Die Therapieentscheidung sollte gerade bei onkologischen Indikationen grundsätzlich medizinisch begründet und evidenzbasiert sein. Dennoch ist auch in der Onkologie das Wirtschaftlichkeitsgebot zu berücksichtigen. Das Trastuzumab-Biosimilar Trazimera® ist nicht nur das preiswerteste Biosimilar, sondern verfügt zusätzlich über Rabattverträge für über 25 Mio. gesetzlich Versicherte.1 Das Trastuzumab-Biosimilar von Pfizer, Trazimera®, hat bereits 2018 eine EU-Zulassung erhalten. Es ist indiziert für Erwachsene bei HER2-positivem (HER2+) metastasiertem Mammakarzinom, HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium (adjuvant und neoadjuvant) und HER2-positivem metastasiertem Magenkarzinom.*2 Die zugelassenen Indikationen von Trazimera® […]
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