Mit den ersten Aktivitäten in Impfzentren sowie von den mobilen Impfteams gibt es besonders viel Bedarf an Informationen. Die Sicherheit der Impfstoffe ist einer der wohl wichtigsten Punkte – denn an der Wirksamkeit kann aktuell kaum mehr gezweifelt werden. Zu den beiden in der EU zugelassenen mRNA-Impfstoffen stehen bislang Daten von fast 80 000 Menschen zur Verfügung, die eine gute Einschätzung der Impfreaktion und möglicher Nebenwirkungen erlauben.
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Mit den ersten Aktivitäten in Impfzentren sowie von den mobilen Impfteams gibt es besonders viel Bedarf an Informationen. Die Sicherheit der Impfstoffe ist einer der wohl wichtigsten Punkte – denn an der Wirksamkeit kann aktuell kaum mehr gezweifelt werden. Zu den beiden in der EU zugelassenen mRNA-Impfstoffen stehen bislang Daten von fast 80 000 Menschen zur Verfügung, die eine gute Einschätzung der Impfreaktion und möglicher Nebenwirkungen erlauben.
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Die Impfstoff-Landschaft ist komplex und Laien wie Fachleute verlieren rasch den Überblick. Verständnis und Begrifflichkeiten haben sich seit Beginn der Corona-Pandemie deutlich geändert. Wir bieten eine Übersicht über die aktuellen Impfstoffe und ihre Wirkweise.
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Bereits im März 2020 wurden 5 wesentliche Fragen zu einem möglichen Impfstoff gegen das neue Coronavirus gestellt. Wir greifen nun diese Fragen erneut auf und beschreiben, welche Antworten inzwischen dazu vorliegen. 1) Entwickeln die Menschen eine Immunität gegen das Coronavirus? und 2) Wenn Menschen Immunität entwickeln – wie lange hält diese an? Zu den ersten beiden Fragen: Entwickeln wir Immunität und wie lange sind wir dann sicher? Hier gibt es inzwischen viele vorsichtige Schätzungen. Auf der Basis der Millionen mit […]
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Bereits im März 2020 wurden 5 wesentliche Fragen zu einem möglichen Impfstoff gegen das neue Coronavirus gestellt. Wir greifen nun diese Fragen erneut auf und beschreiben, welche Antworten inzwischen dazu vorliegen.
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Auch in der Behandlung schwerwiegender Indikationen muss die medizinisch begründete Therapieauswahl evidenzbasiert und patientenindividuell, aber gleichzeitig unter Beachtung wirtschaftlicher Aspekte erfolgen. Biosimilars sowie rabattierte biotechnologisch hergestellte biologische Arzneimittel stellen dabei eine innovative und zugleich wirtschaftliche Therapieoption dar.1 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® gilt somit als eine wirtschaftliche Option zum Referenzarzneimittel MabThera®. Ruxience® ist das einzige Rituximab, dass in Deutschland hergestellt wird.2 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® von Pfizer ist seit Juli 2020 bundesweit in Deutschland verfügbar. Ruxience® weist ein breites onkologisches und rheumatologisches […]
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Auch in der Behandlung schwerwiegender Indikationen muss die medizinisch begründete Therapieauswahl evidenzbasiert und patientenindividuell, aber gleichzeitig unter Beachtung wirtschaftlicher Aspekte erfolgen. Biosimilars sowie rabattierte biotechnologisch hergestellte biologische Arzneimittel stellen dabei eine innovative und zugleich wirtschaftliche Therapieoption dar.1 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® gilt somit als eine wirtschaftliche Option zum Referenzarzneimittel MabThera®. Ruxience® ist das einzige Rituximab, dass in Deutschland hergestellt wird.2 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® von Pfizer ist seit Juli 2020 bundesweit in Deutschland verfügbar. Ruxience® weist ein breites onkologisches und rheumatologisches […]
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Die Therapieentscheidung sollte gerade bei onkologischen Indikationen grundsätzlich medizinisch begründet und evidenzbasiert sein. Dennoch ist auch in der Onkologie das Wirtschaftlichkeitsgebot zu berücksichtigen. Das Trastuzumab-Biosimilar Trazimera® ist nicht nur das preiswerteste Biosimilar, sondern verfügt zusätzlich über Rabattverträge für über 25 Mio. gesetzlich Versicherte.1 Das Trastuzumab-Biosimilar von Pfizer, Trazimera®, hat bereits 2018 eine EU-Zulassung erhalten. Es ist indiziert für Erwachsene bei HER2-positivem (HER2+) metastasiertem Mammakarzinom, HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium (adjuvant und neoadjuvant) und HER2-positivem metastasiertem Magenkarzinom.*2 Die zugelassenen Indikationen von Trazimera® […]
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Die Therapieentscheidung sollte gerade bei onkologischen Indikationen grundsätzlich medizinisch begründet und evidenzbasiert sein. Dennoch ist auch in der Onkologie das Wirtschaftlichkeitsgebot zu berücksichtigen. Das Trastuzumab-Biosimilar Trazimera® ist nicht nur das preiswerteste Biosimilar, sondern verfügt zusätzlich über Rabattverträge für über 25 Mio. gesetzlich Versicherte.1 Das Trastuzumab-Biosimilar von Pfizer, Trazimera®, hat bereits 2018 eine EU-Zulassung erhalten. Es ist indiziert für Erwachsene bei HER2-positivem (HER2+) metastasiertem Mammakarzinom, HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium (adjuvant und neoadjuvant) und HER2-positivem metastasiertem Magenkarzinom.*2 Die zugelassenen Indikationen von Trazimera® […]
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Gerade in der Onkologie, die von innovativen Arzneimitteln und individuellen Therapieregimes geprägt ist, leisten Biosimilars und rabattierte Arzneimittel einen wichtigen Beitrag für eine wirtschaftliche Therapie. Mit Zirabev® (Bevacizumab) ist ein neues, wirtschaftliches Biosimilar zum Referenzarzneimittel Avastin® verfügbar, dass zudem über zahlreiche Rabattverträge verfügt1,2 Das Bevacizumab-Biosimilar Zirabev® von Pfizer ist seit Juni 2020 in Deutschland verfügbar und für Erwachsene mit folgenden Indikationen zugelassen:*1 Metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom, inoperables fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, metastasiertes Mammakarzinom, fortgeschrittenes und/oder metastasiertes Nierenzellkarzinom, fortgeschrittenes […]
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Gerade in der Onkologie, die von innovativen Arzneimitteln und individuellen Therapieregimes geprägt ist, leisten Biosimilars und rabattierte Arzneimittel einen wichtigen Beitrag für eine wirtschaftliche Therapie. Mit Zirabev® (Bevacizumab) ist ein neues, wirtschaftliches Biosimilar zum Referenzarzneimittel Avastin® verfügbar, dass zudem über zahlreiche Rabattverträge verfügt1,2. Das Bevacizumab-Biosimilar Zirabev® von Pfizer ist seit Juni 2020 in Deutschland verfügbar und für Erwachsene mit folgenden Indikationen zugelassen:*1 Metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom, inoperables fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, metastasiertes Mammakarzinom, fortgeschrittenes und/oder metastasiertes Nierenzellkarzinom, fortgeschrittenes […]
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