Der Impfstoff-Kandidat mRNA-1083 erreichte die primären Endpunkte und führte bei Erwachsenen ab 50 Jahren zu einer stärkeren Immunantwort gegen Influenzaviren und SARS-CoV-2 als zugelassene Grippe- und COVID-Impfstoffe, einschließlich eines verbesserten Grippeimpfstoffs bei Erwachsenen ab 65 Jahren. Cambridge, Massachusetts/München – Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) gab heute bekannt, dass die Phase-3-Studie mit mRNA-1083, einem Kombinationsimpfstoff-Kandidaten gegen Influenza und COVID-19, die primären Endpunkte erreicht hat und eine stärkere Immunantwort als die in der Studie verwendeten zugelassenen Vergleichsimpfstoffe hervorrief. „Kombinationsimpfstoffe haben das Potenzial, die Belastung des Gesundheitssystems […]