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Bei Patienten mit Bluterkrankheit (Hämophilie A) wird der fehlende Blutgerinnungsfaktor VIII intravenös gegeben und so ersetzt. Ein Teil der Patienten entwickelt jedoch Antikörper (Inhibitoren) gegen Faktor VIII, was im schlimmsten Fall zu unkontrollie…
Weiter zum ausführlichen Bericht →Vom 12. Februar 2018: Erste Fortschreibung gemäß § 16b Absatz 1 Satz 3 des Transplantationsgesetzes
Bekanntmachung im Original im Bundesanzeiger BAnz AT 26.03.2018 B5
Die vom Vorstand der Bundesärztekammer in seiner Sitzung vom 25. August 2017 auf Empf…
Die Gentherapie mit blutzellbildenden Stammzellen zielt darauf ab, eine lebenslange therapeutisch wirksame Korrektur dieser Zellen bei Menschen mit bestimmten genetischen Erkrankungen vorzunehmen. Dieser Behandlungsansatz hat sich in klinischen Prüfung…
Weiter zum ausführlichen Bericht →Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, hat Meldungen über schwere Fälle von Autoimmunreaktionen bei Patienten mit Multipler Sklerose erhalten, die mit dem Antikörper Daclizumab behandelt wurden …
Weiter zum ausführlichen Bericht →Grund sind Meldungen über Enzephalitis/Enzephalopathie nach Gabe von Zinbryta
Nach Diskussion mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) verzichtet der Zulassungsinhaber des Arzneimittels Zinbryta, Biogen Idec L…
Das erste Arzneimittel für die Allergen-spezifische Immuntherapie einer Allergie gegen Pollen der Beifuß-Ambrosie ist seit Februar 2018 in Deutschland und acht weiteren europäischen Mitgliedstaaten zugelassen. Die Abteilung Allergologie des Paul-Ehrlic…
Weiter zum ausführlichen Bericht →Autoimmunerkrankungen wie Rheuma oder Typ-1-Diabetes nehmen weltweit zu. Regulatorische Immunzellen schützen Gesunde vor der Erkrankung und bekämpfen bei Betroffenen das Fortschreiten der Erkrankung. Wenig ist bisher über die Gruppe regulatorischer B-…
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