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Hohe Forschungsintensität
Überzeugende Therapieerfolge
Gezielter Einsatz bei kleinen Patientengruppen
Am Vortag eines Workshops im Bundesgesundheitsministerium zu Gen- und Zelltherapien plädiert vfa-Präsident Han Steutel für ein zukunftsoffenes Gesun…
Weiter zum ausführlichen Bericht →Viele Gründe sprechen dafür, sich als Patientin oder Patient im Rahmen einer klinischen Studie behandeln zu lassen, wenn die Möglichkeit dazu besteht. Dennoch bleiben in Deutschland allzu oft Teilnahmegelegenheiten ungenutzt, zum Nachteil für die Erkra…
Weiter zum ausführlichen Bericht →Berlin. Deutschlands Ambitionen, bei klinischen Studien mit Arzneimitteln künftig wieder eine größere Rolle zu spielen, stehen und fallen mit der Bereitschaft der Bevölkerung, an solchen Studien mitzuwirken. Doch wie verhält es sich damit? Das untersuc…
Weiter zum ausführlichen Bericht →Zukunftsfeld mit neuen Therapiemöglichkeiten
Deutschland spät gestartet
Gemeinsame Strategie überfällig
Ergänzung der Pharmastrategie
Berlin (vfa). Die neue „Nationale Strategie für Gen- und Zelltherapien“ wird morgen vom Berlin Institute of Health (…
Weiter zum ausführlichen Bericht →Berlin (vfa). Deutschland holt auf in der Entwicklung von Gen-, Zell- und Gewebetherapeutika (kollektiv ATMP für „Advanced Therapy Medicinal Products“ genannt). Ein Gradmesser dafür ist, wie viele klinische Studien mit solchen Medikamenten unter Mitwir…
Weiter zum ausführlichen Bericht →Für mehr als 40 neue Medikamente dürfte 2024 eine Markteinführung in EU-Ländern in Betracht kommen
Fortschritte u.a. für Patient:innen mit Alzheimer-Demenz, Krebs- und Autoimmunerkrankungen möglich
Welche Medikamente auch in Deutschland auf den Markt …
59 Prozent der Neuzulassungen in 2022 waren Biopharmazeutika Anteil am Gesamtmarkt stieg auf 32,9 Prozent Erfolge der Biotechnologie nicht aufs Spiel setzen Berlin (vfa). Die Biotechnologie weitet ihren Anteil am gesamten Pharmamarkt in Deutschland aus. 59 Prozent aller neu zugelassenen Medikamente im vergangenen Jahr waren Biopharmazeutika (2021: 46 Prozent). Insgesamt stieg ihr Marktanteil am Gesamtmarkt auf 32,9 Prozent (31,4 Prozent). Der Umsatz mit Medikamenten aus gentechnischer Herstellung betrug 2022 17,8 Milliarden Euro (16,1 Milliarden Euro). Das ergab der Biotech-Report kompakt […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Mehr als 45 neue Medikamente dürften 2023 für eine Markteinführung in EU-Ländern in Betracht kommen
Arzneimittel gegen Krebserkrankungen und Infektionskrankheiten überwiegen
Welche auch dauerhaft in Deutschland zum Einsatz kommen werden, ist noch offe…
200 europäische Orphan-Zulassungen
8000 seltene Erkrankungen
Nur 2 Prozent davon behandelbar
Berlin (vfa). vfa-Präsident Han Steutel freut sich über die zweihundertste europäische Zulassung für ein Medikament zur Behandlung seltener Erkrankungen (…
Weiter zum ausführlichen Bericht →Spanien ist Europameister bei der Mitwirkung an von Firmen veranlassten klinischen Studien
Ab 31. Januar 2022 ändert sich das Genehmigungsverfahren für klinische Studien in der EU
Für Deutschland bietet sich die Chance, wieder für mehr klinische Studi…
2022 könnten mehr als 45 neue Medikamente herauskommen
Die intensive Entwicklungstätigkeit der Pharma-Unternehmen zu Covid-19 geht nicht auf Kosten anderer Therapiegebiete
Neue Medikamente sollen u.a. Patient:innen mit Krebserkrankungen und angeborene…
Insgesamt 46 Medikamente mit neuen Wirkstoffen kamen in Deutschland in die Versorgung
Erstmals Neuentwicklung eines Medikaments in weniger als zwei Jahren
14 Medikamente für Patient:innen mit Krebserkrankungen
Berlin (vfa). „Hinsich…
Weiter zum ausführlichen Bericht →Behandlungsmöglichkeiten bei Covid-19 erweitert
Mehr als 600 weitere Medikamente in Entwicklung
Medikamente müssen die Patient:innen erreichen
Berlin (vfa). Am 11. November hat die europäische Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung von zwei weiteren …
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