Manchmal brauchen Patienten besonders schnelle Hilfe Härtefallprogramme können eine Lösung sein Fachgremium sollte für sicheres Verfahren sorgen Berlin (vfa). Patientinnen und Patienten zu helfen, ist die zentrale Aufgabe des deutschen Gesundheitssystems. Wenn Medikamente mit absehbar großen therapeutischen Vorteilen noch im Zulassungsverfahren sind, entsteht aber manchmal eine schwierige Situation. Denn dann können Krankenkassen sie nicht erstatten. In solchen Fällen muss das Verfahren für alle Beteiligten klar sein. Han Steutel, der Präsident des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa), macht hierzu einen neuen […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Europäische Nutzenbewertung von Arzneimitteln ist sinnvoll Deutschland kann sie voranbringen EFPIA-Studie zu personenbezogenen Therapiefortschritten Berlin (vfa). Die europäische Nutzenbewertung von Arzneimitteln ist überfällig. „Ein Franzose ist nicht anders krank als ein Belgier. Denn Krankheit hat keinen Pass. Deshalb sollte der Nutzen neuer Arzneimittel in Europa gemeinsam bewertet werden. Ein einheitliches Bewertungsverfahren ist viel effizienter und übrigens auch fairer,“ sagt vfa-Präsident Han Steutel. „Wenn Deutschland im nächsten Jahr die EU-Ratspräsidentschaft übernimmt, kann die Politik dieses Thema im Gesundheitsbereich vorantreiben,“ so Steutel […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Therapeutischer Fortschritt ist das Ziel Potenzial vorhandener Daten besser nutzen Deutschland hinkt hinterher Berlin (vfa). Am Donnerstag debattiert der Bundestag das Digitale-Versorgung-Gesetz (DVG). „Vorhandenes medizinisches Wissen muss im Sinne der Patienten optimal genutzt werden. So kann das therapeutische Arsenal der Medizin weiter und schneller wachsen. Das wird aber nur gelingen, wenn die Möglichkeiten der Digitalisierung im Gesundheitssystem konsequent genutzt werden. Hier hat Deutschland Nachholbedarf gegenüber Ländern wie Schweden, Großbritannien oder Australien. Weitere Verzögerungen stehen einer Verbesserung der Patientenversorgung im Weg […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Moderne Therapien haben volkswirtschaftliche Effekte Viele Patienten mit rheumatoider Arthritis im Arbeitsleben Analyse im „Biotechreport 2019“ von vfa bio und BCG Berlin (vfa). 1997 waren rund 42 % der Menschen mit rheumatoider Arthritis erwerbstätig. Heute sind es rund 65 %. Und nur noch rund halb so viele Patienten wie vor 20 Jahren brauchen heute wegen dieser Krankheit eine Behandlung im Krankenhaus. „Pharmaforschung zu Rheuma hat vielen Menschen geholfen, ein selbstbestimmtes Leben zu führen. Sie hilft aber auch der Volkswirtschaft in […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
System im Gleichgewicht Steigerungsraten niedrig Rabatte auf Rekordniveau Berlin (vfa). Zur aktuellen Kostendiskussion sagt Han Steutel, der Vorsitzende des vfa: „Die Arzneimittelausgaben entwickeln sich moderat. Weder der Vergleich mit anderen Leistungsbereichen noch die Langzeitbetrachtung zeigen Auffälligkeiten. Das System ist also im Gleichgewicht. Und das lässt sich klar mit Zahlen belegen.“ In den letzten zehn Jahren (2008 bis 2018) lag die Ausgabensteigerung bei Arzneimitteln jährlich im Mittel bei 3,1 Prozent und war damit im Vergleich zu den anderen Leistungsbereichen (Ärzte, Krankenhäuser, […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Bahnbrechender Fortschritt durch zellbasierte Gentherapie Chancen auf Heilung für bestimmte Krebspatienten Verträge mit Kassen: Erstattung an Erfolg gekoppelt Berlin (vfa). Zur aktuellen Diskussion um zellbasierte Gentherapie sagt Han Steutel, der Vorsitzende des vfa: „CAR-T ist ein Fortschritt in der Krebstherapie. Das kann für manche Patienten Heilung bedeuten. Das Gesundheitssystem sollte für diese neuen Behandlungsformen offen sein und ihnen keine Steine in den Weg legen. Denn die Anforderungen an die Zulassung und Anwendung sind schon heute sehr hoch.“ Bereits heute wird […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Berlin. Anlässlich des diesjährigen Welttages der Patientensicherheit am 17. September 2019 informieren die Verbände BAH, BPI und vfa darüber, was pharmazeutische Unternehmen regelmäßig unternehmen, damit die Anwendung von Arzneimitteln für Patienten so sicher wie möglich erfolgen kann. Medikamente werden überhaupt nur behördlich zugelassen, wenn ihr Nutzen die Risiken der Anwendung übersteigt. Dies wird vor der Zulassung mittels klinischer Studien ermittelt. Um das Sicherheitsprofil abzusichern, müssen nach der Markteinführung insbesondere noch unbekannte Risiken schnell erkannt und geeignete Gegenmaßnahmen ergriffen werden. Für […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Ausrottung der Masern in Deutschland möglich Bundesregierung plant Vielzahl von Maßnahmen Europa ist bei Impfstoffen führend Berlin (vfa). ). Die Bundesregierung plant Maßnahmen, um die Impfquoten bei Masern zu erhöhen. Dazu gehören die Erinnerung an notwendige Impfungen durch Krankenkassen und eine partielle Impfpflicht. Den einen Königsweg gibt es dabei nicht. Nur ein Bündel verschiedener Instrumente wird zum Ziel führen. „Im Rennen gegen Masern sind wir im Endspurt, aber eben noch nicht am Ziel. Wenn die Masern verschwinden sollen, müssen die […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Selbstverwaltungsgremium ignoriert Überlebensvorteil Patientinnen, Ärzte und Krankenhäuser sind anderer Meinung Medizin-Gesellschaften sehen Medikament positiv Berlin (vfa). Heute verweigerte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) das Prädikat „Zusatznutzen“ bei einem neuen Brustkrebsmedikament. Das Arzneimittel hatte zuvor in zwei Studien die Senkung des Sterberisikos für Patientinnen um 30% nachgewiesen. Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) sowie die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) bewerten das anders: Für sie ist der Überlebensvorteil belegt. Deshalb gaben beide im Zusatznutzen-Bewertungsverfahren eine positive Stellungnahme ab. Der G-BA […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Neuer Spitzenwert: 38 Biopharmazeutika 2018 neu zugelassen 6 % mehr Beschäftigte in der medizinischen Biotechnologie Deutschland sollte seinen Anteil an der biotechnologischen Wertschöpfung weiter ausbauen Frankfurt a.M. (vfa bio). Biopharmazeutika, also Medikamente aus gentechnischer Herstellung, setzen eine neue Bestmarke: 2018 gab es mit 38 so viele Zulassungen für Biopharmazeutika wie sonst in zwei Jahren zusammen. 24 davon beruhten auf einem neuen Wirkstoff; die übrigen waren Biosimilars, also Nachbildungen von Original-Biopharmazeutika nach deren Patentablauf. Die Branche der medizinischen Biotechnologie, die diese […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Transparenzkodex im vierten Jahr Pharma-Industrie setzt Standard im Gesundheitswesen Zustimmungsquote der Ärztinnen und Ärzte leicht gestiegen Berlin (vfa). Zum vierten Mal in Folge veröffentlichen Pharma-Unternehmen ihre Leistungen an Ärztinnen und Ärzte, Fachkreisangehörige und medizinische Institutionen. Dazu haben sich die Mitgliedsunternehmen von vfa und FSA im Transparenzkodex verpflichtet. Wie immer, beziehen sich die Zahlen auf das Vorjahr. Die Gesamtsumme der veröffentlichten Leistungen liegt 2018 nach Schätzungen von vfa und FSA bei 639 Mio. Euro. Die Forschung macht den größten Posten aus […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Gemeinsame Pressemitteilung von BAH, BPI, vfa und Pro Generika Berlin. Mit geeigneten Maßnahmen lässt sich der Eintrag von Spurenstoffen ins Gewässer vermindern. Ein Ergebnispapier mit entsprechenden Empfehlungen für eine „Spurenstoffstrategie des Bundes“ haben Experten von Wasserwirtschaft, Kommunen, Bundesländern, Zivilgesellschaft, Industrie und Anwendern in einem Stakeholder-Dialog erarbeitet und heute dem Bundesministerium für Umwelt übergeben. Die Pharmaverbände BAH, BPI, Pro Generika und vfa haben daran mitgewirkt. Das Papier sieht Maßnahmen zu Wasch- und Pflanzenschutzmitteln, Arzneistoffen und anderen Chemikalien aus landwirtschaftlichem wie privatem […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Deutscher Parallelhandel gefährdet Arzneimittelsicherheit Importförderklausel hat sich überlebt Bundesrat und Bundesregierung uneins: Bundestag am Zug Berlin (vfa). Der Bundesrat hat sich heute mit dem Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) befasst: Der Bundesrat hält das Geschäft von Arzneimittelhändlern, die sich dem sogenannten Parallelhandel verschrieben haben, nicht länger für förderungswürdig. Deshalb möchte er die Importförderklausel abschaffen und so die Arzneimittelsicherheit stärken. Dazu sagt vfa-Hauptgeschäftsführerin Birgit Fischer: „Die Ländervertretung hat zum Thema Arzneimittelsicherheit eine klare Meinung und möchte deshalb die […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
